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舒泰神3年虚开增值税发票902张价税合计近8000万,连续两年业绩大幅下滑窘态下借新冠药物能否自救?

  • 来源:互联网
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  • 2020-07-02
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昨日晚间一则消息的发布,对于连续两年业绩大幅下滑的创业板上市公司来说可谓是雪上加霜。

3年虚开增值税发票902张价税合计近8000万

舒泰神发布公告称收到了国家税务总局北京市税务局第二稽查局的一则《税务处理决定书》,被要求补缴三年的企业所得税约1191.38万元。

《处理决定书》的主要内容显示,公司 2016 年、2017 年、2018 年实际取得已证实虚开增值税普通发票共902 张,价税合计 79,627,050.00 元,已经取得的发票均已在销售费用中列支共计79,627,050.00 元。以上发票涉及金额不得在企业所得税前扣除,应调增公司 2016年、2017 年、2018 年应纳税所得额。

公司 2016 年取得 47 张发票,发票金额 1,575,562.00 元,经证实开票单位与公司无业务往来,也未给公司开具过发票。以上发票涉及金额不得在企业所得税前扣除,应调增公司 2016 应纳税所得额。公司 2016 年取得发票 5 张,发票金额 128,265.00 元,经证实被协查企业与公司无业务往来,也未给公司开具过发票。以上发票涉及金额不得在企业所得税前扣除,应调增公司 2016 年应纳税所得额。

公司取得的北京某大厦 2016 年 05 月开具的 1 张发票,金额为 43,639.00元,经证实该发票与其开具发票金额不符。以上发票涉及金额不得在企业所得税前扣除,应调增公司 2016 年应纳税所得额。公司照明系统 1,031,371.39 元转为固定资产后,未与其他固定资产合并缴纳房产税。

最终处理决定为:追缴企业所得税、追缴房产税、加收滞纳金。三年合计应补缴企业所得税 11,913,785.14 元,应补缴检查期间房产税 30,322.32 元,对公司未按规定缴纳企业所得税、房产税加收滞纳金。根据《企业会计准则第 28 号——会计政策、会计估计变更和差错更正》的规定,公司按照《税务处理决定书》补缴税款不属于前期会计差错,不涉及对前期财务数据的追溯调整,补缴的税款及滞纳金应计入支付当期的损益,预计减少 2020 年半年度净利润约 1,653.89 万元

舒泰神还表示,上述税务处理决定书属于行政处理的范畴,不属于行政处罚,公司接受国家税务总局北京市税务局第二稽查局的税务处理决定,不申请行政复议。

连续两年业绩大幅下滑的”窘态”

资料显示,舒泰神成立于2002年8月,由北京昭衍新药研究中心(后改名“熠昭医药科技”)与江苏香塘集团共同出资创办,2011年4月在创业板挂牌上市。目前,舒泰神的控股股东为熠昭(北京)医药科,持股比例37.21%,背后实际控制人为周志文、冯宇霞。

根据公司2019年年报数据显示,公司2019年实现营业总收入6.6亿,同比下降17.9%,降幅较去年收窄;实现归属于母公司所有者的净利润2729.9万,同比下降79.6%,降幅较去年扩大;每股收益为0.06元。报告期内,公司毛利率为87.8%,较上年降低2.9个百分点,净利率为4.1%,较上年降低12.5个百分点。

在发布2019年度业绩快报时公司称,2019年公司多项在研项目推进提速。随着新药研发加速推进,研发投入继续增长,研发费用增加显著。2019年度,公司重要产品舒泰清销量实现了持续稳定增长,销售收入稳步提升;苏肽生销售收入较去年同期下降较多。

再看2018年数据,舒泰神营业收入为8.06亿元,比上年减少41.92%,归属于上市公司股东的净利润为1.34亿元,比上年减少49.03%,经营活动产生的现金流量净额为1.65亿元,同比减少39.67%。

对于2018年净利润下滑的原因,舒泰神表示受医药行业政策调整及市场环境的影响,苏肽生销售收入不甚理想,且研发费用有所增长。

事实上,舒泰神连续两年业绩大幅下滑均与苏肽生(通用名“鼠神经生长因子”)有关。相关资料显示,鼠神经生长因子是一种神经营养剂,曾广泛应用于眼科、神经内外科、骨科等多科室。苏肽生于2006年获得批准上市。2008年,苏肽生的销售收入只有4235.1万元;2009年,苏肽生被纳入全国医保目录,从此开始爆发式增长;到2016年,其销售额达到12.39亿元的顶峰。

2017年,鼠神经生长因子虽然仍被纳入国家医保目录,但报销范围被限定为外伤性视神经损伤或正己烷中毒。2019年7月,第一批国家重点监控合理用药药品目录发布,鼠神经生长因子在列。到2019年8月,国家医保局发布《2019年版国家医保目录》,鼠神经生长因子被踢出医保。

反映到业绩上,2018年公司净利下滑49.03%,2019年净利再度下滑79.64%。

今年新冠肺炎疫情的影响下,舒泰神的在研药物BDB-001注射液火速获批临床,引发市场关注。6月1日,舒泰神发布公告,公司在研的重组抗人C5a人源化单克隆抗体BDB-001注射液获印度中央药品标准控制组织(CDSCO)批准,可以在印度开展进展期重型COVID-19(新冠肺炎)的多中心、开放、随机平行对照的II期临床试验,以评估其在治疗中的有效性和安全性。

但从二级市场股价表现来看,资金似乎不“买账”,当日股价冲高回落,近期仍旧在低位徘徊。

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