预告：《健康湾区——科技守护生命全周期》直播节目 生育健康专题 新生儿遗传代谢病

　　在我国，每年新增出生缺陷病例中约有70%以上的患儿在出生时并没有表现出明显的临床症状。目前，临床发现的遗传代谢病有数千种，发病率为5‰，大约500个新生儿中有1人患有遗传代谢病。

　　新生儿遗传代谢病筛查是宝宝人生的第一道“安检”，是给有遗传代谢病的宝宝们第一时间诊断、治疗，保障宝宝健康成长的一个有力武器。

　　由新华财经联合华大基因共同制作的《健康湾区——科技守护生命全周期》第四期《生育健康专题 新生儿遗传代谢病筛查，健康人生的第一道“安检”》直播节目特邀深圳市儿童医院遗传代谢科主任陈淑丽、华大基因临床科研与遗传咨询总监黄辉来到直播间，聚焦新生儿遗传代谢病筛查，继续为大家答疑解惑。

　　在我国，每年新增出生缺陷病例中，约有70%以上的患儿在出生时并没有表现出明显的临床症状。遗传代谢病易误诊、难确诊、起病快、病程重，是造成新生儿、幼儿死亡的重要原因之一。

　　目前，临床发现的遗传代谢病有5000多种，发病率为5‰，大约500个新生儿中有1人患有遗传代谢病。